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¿Qué es la Esclerosis Múltiple?

   La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad del sistema nervioso central (SNC) en el que se diferencian  dos partes principales: cerebro y médula espinal.

     La mielina está compuesta por proteínas y grasas, y facilita la conducción de los impulsos eléctricos entre las fibras nerviosas. Envuelve y protege las fibras nerviosas del SNC.

     La mielina se pierde en la EM, en múltiples áreas, dejando cicatrices (esclerosis).

     Estas áreas lesionadas se conocen también con el nombre de placas de desmielinización.

     Si la mielina se destruye o se lesiona, la habilidad de los nervios para conducir impulsos eléctricos desde y al cerebro, se interrumpe y este hecho produce la aparición de síntomas.

              

                         ¿A quienes afecta?

    Las manifestaciones clínicas de la enfermedad aparecen entre los 20 y 40 años de edad, siendo 3 veces más frecuente en mujeres.

                       Síntomas:

Depende de las áreas del SNC lesionadas.

Varían entre las diferentes personas y aún en la misma persona que lo padece.

Las variaciones pueden presentarse en gravedad y duración.

*Visión doble *Fatiga *Debilidad *Hormigueo *Poca coordinación

*Temblor *Espasticidad o rigidez muscular *Trastornos del habla. *Problemas urinarios.

    Una persona con esclerosis múltiple experimenta normalmente más de un síntoma pero no todas las

personas van a experimentar todos los síntomas existentes.

Afortunadamente la lesión de la mielina es reversible en muchas ocasiones.

                  La EM no es contagiosa, hereditaria, ni mortal.

  

Cuando aparecen ciertos síntomas (y generalmente luego de mucho andar),

le realizan a la persona afectada, unas pruebas.

Si estas son positivas, le informan que tiene Esclerosis Múltiple.

Al recibir el diagnóstico, el paciente y su familia se sentirán desconcertados, abrumados y se plantearán mil interrogantes.

Se necesitará contención, conjuntamente con la medicación adecuada a la sintomatología. 

El desconocimiento puede causar miedo.

Por lo tanto, es necesario:

-Explicar qué es la enfermedad y/o proveer bibliografía

-Saber que No todas las EM son iguales y cada paciente es una individualidad..

-Trabajar preventivamente los músculos que se pueden ver afectados.

- Hablar del impacto emocional y trabajar con un equipo de profesionales especializados en EM.

Tener en cuenta que...

Es una enfermedad que afecta a personas muy jóvenes con una vida por delante.

Por lo tanto, recibir el diagnóstico de enfermedad crónica incurable es un impacto emocional muy grande.

                                                                         Nemad (creada por Mabel Libson Psicóloga Social )